Учени от Stanford Medicine, водещ медицински изследователски център в Съединените щати, постигнаха пробив, който може да промени лечението на артрит и остеоартрит — заболяване, което засяга десетки милиони хора по света и понастоящем няма одобрен медикамент, който директно възстановява увредения хрущял. Техните резултати, публикувани в реномираното списание Science, дават надежда, че един ден лекарство със „значително клинично обещание“ може да намали болката, да възстанови функцията на ставите и дори да сведе до минимум необходимостта от протезиране на коляно или тазобедрена става.
Ключовата идея в изследването е насочена към протеин, наречен 15-PGDH — ензим, който се увеличава с възрастта и играе роля в разграждането на тъканите. Екипът на Stanford Medicine, воден от проф. Хелън Блау, PhD, експерт по микробиология и имунология, и доц. Нидхи Бхутани, PhD, ортопедичен хирург, е открил, че блокирането на този ензим позволява на хрущялните клетки (хондроцитите) да променят своя генен профил и да се върнат към по-млад, регенеративен тип активност — без да се разчита на външни стволови клетки.
Експериментите са проведени първоначално при миши модели с напреднала възраст или с нараняване, което имитира тежък травматичен артрит. При животните, на които е приложено специфично вещество, блокиращо 15-PGDH, е наблюдавано значително възстановяване на увредения хрущял, както и намаляване на възпалението и подобряване на движението на ставите. Тези резултати са важни, защото до момента повечето лечения за остеоартрит са насочени само към облекчаване на болката или забавяне на прогресията, но не и към самото регенериране на хрущялната тъкан.
Един от силните аспекти на проучването е, че изследователите са тествали подхода и върху човешки хрущялни проби, взети по време на операции за смяна на колянна става. Когато тези проби са третирани с инхибитора на 15-PGDH, те показват признаци на възстановяване и формиране на нова хрущялна тъкан — знак, че механизмът работи и при човешка тъкан, а не само при животински модели.
Проучването разширява разбирането за стареенето и ставните заболявания, като показва, че хрущялната регенерация може да се стимулира чрез генетично препрограмиране на съществуващите клетки, а не чрез инжектиране на външни стволови клетки — подход, който досега бе считан за едно от обещаващите направления в регенеративната медицина.
Екипът вече работи върху следващи стъпки, включително клинични изпитвания при хора, и споделя, че безопасността и потенциалната ефективност на тази терапия са толкова обещаващи, че може да се стигне до медикамент, който не само намалява болката, но и възстановява самата структура на ставата. Ако това се потвърди в по-широки клинични тестове, перспективата е лечението да бъде достъпно за милиони пациенти с остеоартрит и артрит, които днес са ограничени до болкоуспокояващи или операция.
Този пробив предлага не само ново лечение, но и промяна в самия подход към дегенеративните ставни заболявания — от облекчаване на симптомите към действителна регенерация на тъкан, което потенциално би могло да намали нуждата от хирургически интервенции и да подобри качеството на живот за хората с артрит.
ℹ️ Информацията, съдържаща се в тази статия, е с информативна и образователна цел и не представлява медицинска, психологическа или друга форма на здравна консултация.
Последвайте Станция Земя във Facebook за още теми и анализи без излишен шум.
